GC녹십자가 글로벌 과학기술 기업 머크 라이프사이언스와 바이오의약품 개발 및 GMP 생산 공정 협력을 위한 전략적 업무협약(MOU)을 체결했다.

 이번 협약은 바이오의약품 생산 과정에서 필요한 원부자재 공급 안정성을 강화하고 제조 공정 효율화를 추진하기 위해 마련됐다. 협약식은 서울 강남구 한국머크 본사에서 진행됐으며, 신웅 부문장과 김영임 대표 등 주요 관계자들이 참석했다.

 양사는 이번 협력을 통해 바이오의약품 생산 전반에 걸친 협력 체계를 구축하고 공급망 리스크 관리에도 적극 나설 계획이다. 특히 머크는 원료 확보와 공정 기술 지원 등 생산 과정 전반에 필요한 솔루션을 제공하며, 엄격한 품질 기준을 충족한 제품 배치를 안정적으로 공급한다는 방침이다.

 GC녹십자는 이번 협약을 기반으로 미국 시장에 출시한 혈장분획제제 ‘알리글로(Alyglo)’와 헌터증후군 치료제 ‘헌터라제(Hunterase)’ 등 주요 제품의 안정적인 생산 체계를 강화할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 글로벌 시장 수요 확대에 보다 유연하게 대응할 수 있는 생산 기반 마련에도 도움이 될 전망이다.

 양사는 제조 공정 효율화를 위한 정기 협의체도 운영한다. 이를 통해 최신 공정 기술과 품질 관리 정보를 공유하고, 생산 경쟁력 강화와 공동 연구개발(R&D) 기회 발굴에도 협력할 계획이다.

 신웅 GC녹십자 운영 총괄 부문장은 “이번 협력은 희귀질환 치료제와 필수 의약품의 생산 및 공급 기반을 더욱 강화하는 계기가 될 것”이라며 “기술 협력과 공정 최적화를 통해 제조 리스크를 최소화하고 글로벌 수준의 품질 경쟁력을 갖춘 생산 체계를 구축하겠다”고 밝혔다.

 김영임 머크 라이프사이언스 프로세스 솔루션 비즈니스 대표는 “머크는 글로벌 기술 역량을 기반으로 고객사의 생산 경쟁력 향상을 지원해 왔다”며 “GC녹십자의 핵심 치료제들이 안정적으로 공급될 수 있도록 최적의 생산 환경 구축을 지원하겠다”고 말했다.

 한편 GC녹십자는 글로벌 시장 확대에 맞춰 바이오의약품 생산 역량 강화와 공급 안정성 확보를 지속 추진하고 있으며, 머크와의 협력을 통해 생산 경쟁력 고도화에도 속도를 낼 계획이다.